Fibrose kystique Canada

WOW! Vous nous avez aidé à atteindre notre objectif de collecte de dons dans le cadre de Mardi je donne et ensemble nous avons amassé la somme fantastique de 12...3 755 $, ce qui en fait le meilleur Mardi je donne que nous n'ayons jamais eu en soutien aux Canadiens atteints de la fibrose kystique! En cette année des plus difficiles, nous vous remercions du fond du cœur d'avoir choisi de donner et de soutenir notre travail essentiel - un travail qui est rendu possible grâce à de genéreux donateurs. Chaque don, petit ou grand, contribuera à améliorer et à prolonger la vie des Canadiens atteints de fibrose kystique. MERCI! See more

Tout ce que je souhaite, c’est d’avoir le privilège extraordinaire de vivre une vie normale et ordinaire. - Megan Parker, atteinte de fibrose kystique Faite...s la connaissance de Hailey, Megan, William et Léonie, quatre personnes qui savent combien les moments simples remplis de joie sont exceptionnels pour toute personne vivant avec la FK. Lisez leur histoire ici :https://bit.ly/33Educf See more

Fibrose kystique Canada est heureux d’annoncer que Lisa Burechails sera la présidente du comité de liaison Kin-FK pour les années 2021 à 2023. Lisa prendra la r...elève de Dustyn Pumfrey en août 2021. Lisa a joint les rangs du Club Kinette de Beaver Valley, en Ontario, en 2002 et compte près de 20 ans d’expérience à des postes de direction au sein du club, de la zone et du district. En plus d’avoir occupé le poste de directrice de la bienfaisance pour le District 1 de 2019 à 2020, elle participé à de nombreuses initiatives de Fibrose kystique Canada relativement à la collecte de fonds et à la défense des droits de la communauté FK. Lisa mettra à contribution sa grande passion ainsi que son dévouement exceptionnel, et elle a très hâte de collaborer avec les membres et les clubs Kin de partout au pays pour recueillir des fonds et sensibiliser les gens à la cause afin d’aider les personnes fibro-kystiques à vivre plus longtemps et en bien meilleure santé. Dans le cadre de ses fonctions de présidente du comité de liaison Kin-FK, Lisa dirigera une équipe de directeurs de la bienfaisance pour la mise sur pied de programmes de collecte de fonds et de sensibilisation au profit de Fibrose kystique Canada. Elle et son équipe travailleront également au développement de notre partenariat avec Kin Canada, qui dure depuis 1964 et qui a permis de recueillir plus de 49 millions de dollars à ce jour pour la recherche, les soins et la défense des Canadiens atteints de FK. Félicitons Lisa et souhaitons-lui beaucoup de succès dans son futur poste de présidente du comité de liaison Kin-FK! Nous tenons également à remercier Dustyn pour son soutien durant son mandat à la présidence.

Aujourd'hui, Fibrose kystique Canada a lancé la première phase d'une série de normes de soins, conçues pour le Canada. Il est important pour les personnes attei...ntes de fibrose kystique que les soins cliniques qu'elles reçoivent soient non seulement fondés sur les travaux actuels de recherche, mais qu'ils soient uniformes partout au Canada et non seulement dans les cliniques spécialisées en FK. Ensemble, nous pouvons contribuer à améliorer la qualité des soins de la communauté FK et aider ses membres à profiter de leur vie plus longtemps : https://bit.ly/3fObXWa See more

Camille, like many Canadian children with a parent with Cystic Fibrosis, hopes that Trikafta will be available in Canada soon. If you had the power to change Ca...mille's fate, avoid saying goodbye to her mother. Swap "Mom won't come back" for "tell me a story mom". Avoid many tears, and not make her mother a painful memory but a friend by her side through her future plans. Would you do it ?? It is by putting constant pressure on Health Canada, Vertex, public and private insurance plans, that we will get there. Share, identify your MP, your drug insurance, RAMQ, Vertex., All the major players in the health sector !! Let's be loud to help Camille! ********************************************* Camille, comme beaucoup d'enfants canadiens ayant un parent atteint de Fibrose kystique, espere que Trikafta sera rapidement disponible au Canada. Si vous aviez le pouvoir de changer le destin de Camille, eviter les adieux a sa mere. Echanger les "Maman ne reviendra pas " par "raconte-moi une histoire maman". Eviter bien des larmes, ne pas faire de sa mere un douloureux souvenir mais une amie pour ses projets d'avenir. Le feriez-vous ?? C'est en mettant une pression constante sur sante Canada, Vertex, les regimes d’assurances publics et prives, que nous y arriverons. Partagez, identifiez votre depute, vos assurances medicaments, la RAMQ, Vertex., tous les grands acteurs du domaine de la sante!! Soyons bruyants, aidez Camille ! Cystic Fibrosis Canada J'ai La Fibrose Kystique ( 18 Ans Et Plus) Fibrose kystique Canada - Abitibi-Témiscamingue#Vertex #justbreathe #gouvernementduquebec Fight2Breathe Pierre Dufour - Député d’Abitibi-Est Jean-François Roberge - député de Chambly Mathieu Lacombe - Député de Papineau à l'Assemblée nationale du Québec Manuvie Croix Bleue du Québec Medavie Blue Cross / Croix Bleue Medavie #trikafta Trikafta Cystic Fibrosis #lafknattendspas CF GET LOUD | Community Patty Hajdu