Fondation l'air d'aller

Du 18 au 24 avril est la semaine du don d'organes. Premièrement, je veux remercier toutes les familles qui ont dit Oui. Grâce à vous, vous permettez à des perso...nnes de continuer à vivre, vous permettez à des enfants de vivre, à des enfants d'avoir un père, une mère, vous permettez à des parents de ne pas perdre leur enfant, aux conjoints de pouvoir avoir des projets, vous permettez l'amour au lieu de la tristesse, vous permettez l'espoir, au lieu du deuil. Et nous sommes conscient que vous vous devez traverser toutes ces épreuves, on n'est conscient que pour qu'on vivre, quelqu'un doit mourir. Sachez que les personnes greffés sont très sensibles à votre peine et ils veulent rendre honneur à leur donneur. J'ai plusieurs ami/es qui ont eu la chance d'avoir une greffe et de vivre. Un jour, j'en aurai besoin aussi. Alors, cette semaine, je vous demande un service. Pourriez-vous svp prendre 5 minutes et discuter avec votre famille de ce que vous souhaitez et ce qu'eux souhaiteraient advenant l'inévitable. Souhaitez-vous faire un dernier acte altruisme avant de quitter ce monde? Il est primordial que votre famille soit au courant de vos volontés pour 1- Leur éviter de devoir gérer et prendre une décision durant une période déjà difficile. Au moins en étant au courant de votre choix, ils seront apaisés en sachant que c'est ce que vous vouliez. 2- La famille a le dernier mot, même si vous avez signé l'endos de votre carte d'assurance maladie comme quoi vous êtiez d'accord pour le don d'organes. C'est toujours la famille qui décide. Alors assurez-vous que vos dernières volontés soient connus. Du fond du Merci

Bonne chance Sandra

JEUX CANADIENS DES GREFFÉS La fondation désire honorer la mémoire de Jean-Éric Ouellet en permettant à quatre athlètes fibro-kystiques de participer aux Jeux canadiens des Greffés qui auront lieu du 8 au 13 août 2016 à Toronto. Jean-Éric Ouellet a été le premier à profiter d’une bourse de la FAA pour participer aux Jeux des Greffés à Moncton au Nouveau-Brunswick à l’été 2014, où il s’est démarqué en obtenant deux médailles d’or et une médaille d’argent en golf, badminton et q...uilles. Jean-Éric est décédé le 8 novembre 2014. Nous garderons le souvenir d’un homme qui a vécu pleinement et avec courage et qui croyait fermement qu’il est possible de vivre une vie saine et active après une greffe. Après sa greffe pulmonaire en 2004, il a d’ailleurs participé aux Jeux des Greffés à Edmonton, Québec et Moncton. La FAA est fière d’avoir participé au rêve de Jean-Éric et souhaite encourager quatre personnes à participer aux Jeux de 2016 à Toronto. Les personnes désirant soumettre leur candidature pour obtenir une des quatre bourses de 600$, devront faire parvenir les documents suivants à la FAA le ou avant le 22 avril 2016 par courriel à [email protected] ou par la poste à Fondation l’air d’aller, 728, McEachran, Outremont, Québec, H2V 3C7 : Une lettre de votre médecin ou de votre clinique de FK attestant que vous êtes atteint de fibrose kystique et que vous avez reçu un don d’organe; Un court texte dans lequel vous décrivez pourquoi vous désirez participer aux Jeux des Greffés à Toronto, en incluant vos nom, adresse, numéro de téléphone, adresse courriel ainsi que les disciplines auxquelles vous désirez participer lors des Jeux. Pour obtenir plus d’informations concernant les jeux, veuillez consulter le site www.games.canadiantransplant.com.

https://www.chumontreal.qc.ca//transplant_covid19_2020.pdf

https://www.journaldemontreal.com//fibrose-kystique-le-med

Vous savez sans doute que la situation actuelle ne nous permet pas de tenir notre cocktail dînatoire annuel au profit de la Fondation l’air d’aller qui, chaque année, a été un grand succès et vous nous en voyez très déçus. Nous sommes confiants que ce n’est que partie remise! La Fondation peut, malgré tout, compter sur un ensemble d’individus qui donnent de leur temps et de leur énergie pour venir en aide aux personnes atteintes de fibrose kystique. Nous sollicitons votre ...aide aujourd’hui pour collaborer au financement de notre Fondation, qui est un organisme ne bénéficiant d’aucune aide financière gouvernementale. Tous les fonds amassés sont évidemment distribués directement à des personnes atteintes de cette maladie. Sans votre soutien, la Fondation ne réussira pas à répondre à toutes les demandes et c’est pourquoi nous comptons sur vos généreuses donations. À travers divers programmes, dont l’aide psychologique, les bourses d’études, le soutien d’urgence, les paniers de Noël, etc., la Fondation soutient des personnes atteintes de fibrose kystique en supportant leurs efforts d’obtenir un plus grand niveau d’autonomie. Pour faire un don à la Fondation l’air d’aller, cliquez sur le lien au bas de la publication: https:/fondation-l-air-d-aller.s1.yapla.com/fr/campaign-2091 Les chèques peuvent être acheminés au nom de la Fondation l’air d’aller à: Fondation l’air d’aller 728, rue McEachran Outremont (Québec) H2V 3C7 Enregistrée comme organisme de charité (#88353 8803), la Fondation fera parvenir des reçus pour fins d’impôts à ses donateurs. Ensemble, nous pouvons améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de fibrose kystique et nous vous remercions de tout coeur de votre soutien. Le conseil d’administration Sylvain Perron, Luc Pariseau, Suzanne Maheux, Marie-France Tessier, Jonathan Guillemette et Léna Salgado

Voici un message de remerciement de la part d’Andrea Marshall qui nous donne la motivation de continuer. La Fondation l’air d’aller en profite pour féliciter Andrea pour sa persévérance et sa réussite! J’ai connu la Fondation l’air d’aller en 2007, lors d’un retour aux études. Grâce à leur programme de bourses d’études dont j’ai pu bénéficier à plusieurs reprises, en 2011 j’ai obtenu mon DEC en soins infirmiers. La soif d’apprendre se faisant toujours sentir, j’ai continué... des études universitaires. J’ai enfin obtenu le fruit de mes efforts. La Fondation m’a permis de croire et de réaliser les objectifs que je m’étais fixés. Quand j’ai reçu mon diplôme, j’ai eu une pensée pour la Fondation. Je leur attribue une partie de ma réussite. Merci! Merci d’exister! Merci de nous soutenir. Merci de nous encourager. Votre existence change des vies. Continuez votre excellent travail et dévouement. La communauté FK a besoin de vous.

https://www.journalexpress.ca//sauvee-par-une-greffe-des-/

Voici le témoignage de Mélissa Doyon concernant son expérience de greffe : Bonjour à tous, Mon nom est Mélissa Doyon et je suis atteinte de la fibrose kystique. En janvier 2015, je travaillais 30 heures semaine à 26% de capacité pulmonaire. En mai 2015, j’ai baissé mes heures à 12 heures par semaine, car la maladie évoluait de plus en plus. En août 2015, j’ai arrêté de travailler, c’était dur comme deuil. Par la suite, on a commencé les démarches pour la greffe et commencé l...es tests pour savoir si j’étais une bonne candidate pour la greffe. Ça a commencé par la première rencontre avec l’équipe de greffe à Montréal en novembre 2015. En janvier 2016, je suis allée une semaine à Montréal pour passer les tests que je ne pouvais pas faire à Québec. Par la suite, J’ai eu une bonne nouvelle en février 2016, j’étais une bonne candidate pour la greffe. Donc, j’ai été mise sur la liste d’attente par Transplant-Québec. En septembre 2016, j’ai eu l’appel que j’attendais du docteur Pasquale Ferraro! Cette journée-là, j’étais pleine d’émotion. Je suis montée en ambulance et ma deuxième vie commençait. Je suis entrée en salle d’opération vers 16h45 et je suis sortie vers 23h30. Je suis montée aux soins intensifs et tout a commencé. Ils m’ont intubée et le lendemain matin à mon réveil, ils me retiraient le tube. J’étais sous respirateur pendant 24 heures pour permettre à mes nouveaux poumons de s’adapter pour ma respiration. Par la suite, ils m’ont enlevé le respirateur, pour que je respire bien par moi-même. La deuxième journée, j’ai marché dans le corridor et la troisième journée, je quittais les soins intensifs pour monter à ma chambre au 8e étage à l’hôpital Notre-Dame. J’ai été un mois hospitalisée à Montréal et je suis restée à Montréal jusqu’en octobre, car pendant trois semaines les rendez-vous étaient à la semaine. J’ai été de retour chez moi fin octobre 2016. Par la suite, début novembre 2016, j’ai été hospitalisée plusieurs fois pendant deux ans à l’IUCPQ à Québec, car j’ai une gastro parésie causée pendant l’opération, en accrochant un petit bout d’estomac. Depuis ce jour, j’ai un tube de gatro-jujénostomie au niveau de l’estomac. Au début, J’ai eu du gavage pendant un an et demi et maintenant c’est pour administrer mes médicaments, dont les anti-rejets, car fin janvier et début février 2017, je suis allée à Montréal pour un rejet pendant une semaine. Ils ont augmenté la dose de cortisone qui est un médicament anti-rejet et tout est rentré dans l’ordre de ce côté-là. En septembre 2020, ça va faire 4 ans que j’ai eu ma greffe et je prends du mieux de jour en jour. Je réussis à faire des choses, comme mon ménage hebdomadaire et cette année, j’ai réussi à faire mon ménage de printemps au complet. J’ai un conseil à vous donner, le temps arrange les choses et il faut être patient après la greffe. Malgré les complications que j’ai eues, je ne regrette aucunement ma décision pour la greffe. Merci à vous et bonne lecture. Mélissa Doyon See more