La Force DMD

Nous manquons cruellement de traitements pour la myopathie de Duchenne à ce jour. Nous plaçons beaucoup d’espoirs dans ce candidat-médicament. -Pr Muntoni . . . https://laforcedmd.com//genethon-annonce-le-traitement-du/

There remains a tremendous unmet need for treatments to help individuals affected by DMD. We put high hopes in this novel candidate. - Prof. Muntoni . . . https://laforcedmd.com/genethon-announces-first-patient-do/

La désignation Fast Track par la FDA pour le pamrevlumab pour la DMD souligne le besoin médical non satisfait élevé des patients souffrant de cette maladie dégénérative et le potentiel de faire progresser une nouvelle option de traitement. Nous sommes impatients de travailler en étroite collaboration avec la FDA sur le développement du pamrevlumab en tant que traitement potentiel pour la DMD. -Mark Eisner https://laforcedmd.com//pamrevlumab-pour-le-traitement-de/

Fast Track designation by the FDA for pamrevlumab in DMD underscores the high unmet medical need for patients suffering from this debilitating disease and the potential to advance a new treatment option. We look forward to working closely with the FDA on the development of pamrevlumab as a potential therapy for DMD. -Mark Eisner https://laforcedmd.com/pamrevlumab-for-the-treatment-of-dmd/

Collecte de témoignages sur des situations moralement problématiques vécues par des adultes québécois atteints de maladies rares > https://rare.urlweb.pro/s/index.php

New Post: Dungeons and Dragons Helps Me Live Without Duchenne for a Moment

https://musculardystrophynews.com//rare-diseases-cost-us-/

La DMD dans une série. L’épisode montre le diagnostique dit aux parents.

This new gene editing research could reach even beyond DMD though. . . .... https://www.ctvnews.ca//canadian-researchers-duplicated-a-

Read the latest #COVID19 vaccine advice for people with #neuromuscular #disorders and their #healthcare providers from World Muscle Society https://bit.ly/38KnK5x

"Having Duchenne is frustrating. All of my muscles are weaker because of a lack of the vital protein dystrophin, which provides structure to muscle cells. Imagine trying with all of your might to open a water bottle and nothing happens. In my head, I see people do it all the time without thinking twice, yet here I am using all of my energy without achieving any results." https://musculardystrophynews.com//what-having-duchenne-f/

https://www.theglobeandmail.com//article-disabled-canadi/

En matière d’accès aux traitements pour les maladies rares, il est essentiel que notre communauté soit solide : chacun de ses membres doit devenir un porte-parole actif qui contribuera à faire connaître la DMD au grand public, ainsi que les défis que pose l’accès aux traitements. https://laforcedmd.com/fr/a-propos/notre-mission/

Good and really interesting reading! Est-ce que vos enfants DMD ou vous-même êtes des adeptes des jeux vidéos ? https://www.bbc.com/news/disability-47064773

"For people like me with muscular dystrophy, typically the thing that will get us, the thing that kills us, are pulmonary lung function-attacking diseases, pneumonia most commonly. So I've spent much of my life just avoiding illness, sickness, flus, colds, anything that might go to my lungs."

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