Le petit miracle HTAPQ

Ma vie, mes réussites et mes deuils// My life, my successes and my sorrows *English will follow* 27 Janvier 1995 en soirée, mon bout du nez sort. Les gens un pe...u surpris puisque mon prénom était supposé être Kevin. Une belle déception pour mes parents, après 4 filles déjà! Je suis la petite 5eme d’un groupe de 6 sœurs, et la 7ème grossesse pour ma maman puisqu’elle a eu des fausses couches! Le nombre 7, ce fameux chiffre chanceux aux yeux de ma mère. Je dois vous avouez que mon enfance est très floue. Vous comprendrez à la lecture des prochaines lignes. Le chiffre 7 ne m’a pas été vraiment de chance. Comme écrit plus haut, je suis issue d’une famille de 6 filles. Mes sœurs ; Mélanie, Marie-Josée, Véronique et Alexandra sont plus âgées que moi. Audrey est la cadette de la famille, et il y a 20 ans d’écart d’âges entre elle et ma sœur ainée Mélanie. Nous avons tous été bien éduquées par mes parents, qui arrivaient à subvenir aux besoins de la grande famille malgré des emplois peu payant. Ils prônaient plutôt les moments en famille (travail de jour) plutôt qu’un salaire plus élevé. Nous n’avons jamais manqué de rien. Pour ma part, l’éducation que j’ai reçu de mes parents est une éducation que je pourrais reproduire facilement. Étant une enfant sage, rare était les moments ou mon père ou ma mère devaient intervenir. Certaines de mes sœurs dégageaient un peu plus d’énergie que moi! En Décembre 2000, j’ai dû être hospitalisée et transférer d’urgence à l’Hôpital Ste-Justine. Mon séjour fût assez long, puisque lorsque j’y suis arrivée, j’ai perdu conscience ainsi que toute fonction respiratoire. J’ai donc été mise sous respirateur artificiel durant 3 mois, avec le coma qui vient avec, suite à deux réanimations cardiaques. Les médecins n’ont jamais conclu de diagnostic clair, même encore aujourd’hui. Malgré deux biopsies pulmonaires, ainsi que des tests approfondis, tous mes symptômes ne collent à rien. On explique ma maladie pulmonaire aujourd’hui par l’influenza, que j’aurais attrapé. Ensuite il y aurait eu des complications, soient l’affaissement de mes deux poumons ainsi que la perte de ma fonction respiratoire. J’ai par la suite repris des forces. Ils ont pu retirer mon intubation lorsque j’ai recommencé à respirer de moi-même. Ensuite, je suis passé par la réadaptation puisque j’avais été tellement longtemps coucher sans bouger, que ma force musculaire était presqu’à zéro. Au final, je me déplaçais en tricycle dans les couloirs de l’Hôpital, oxygène au nez. Cette année-là, l’Hôpital Ste-Justine m’a remis le titre du Petit Miracle de 2000. Je porte fièrement ce titre, encore aujourd’hui. Après 6 mois d’hospitalisation, je suis retournée à la maison, toujours avec l’oxygène. Une enseignante se déplaçait à la maison pour m’aider à rattraper le 6 mois que j’ai manqué. J’ai pu donc réintégrer l’école, avec mes amis, en 2002. J’ai vécu une enfance différente. Bien entendu, j’avais des restrictions. J’aimais être un peu téméraire et les contourner quelque fois. Ma mère et mon père n’était pas toujours content de me retrouver chez la voisine, dans la piscine et sans oxygène, les lèvres bleues/mauves. Mais je voulais faire comme les autres. J’étais capable de le faire. La fin du primaire arrive, on s’en va au Secondaire. J’avais encore des suivis rigoureux avec mon pneumologue à Ste-Justine. En 2007, plus exactement, mon pneumologue a jugé que ma capacité pulmonaire était redevenue bonne. J’ai donc eu l’heureuse nouvelle du retrait de l’oxygénothérapie. Je pouvais donc vivre mon adolescence, avec certaines restrictions, mais avec toute liberté. Je revivais. Mon adolescence a été bien normal. Je n’ai jamais manqué d’amis, sans être populaire du tout. Je n’ai jamais vécu l’intimidation. Les gens respectaient la personne que j’étais et je suis heureuse de le constater aujourd’hui puisque ce n’est pas pareil pour tous les enfants. J’ai eu des emplois étudiants comme tout le monde. J’ai travaillé en tant que Coordonnatrice chez Burger King durant 4 ans et comme Responsable dans un Jean Coutu presque 5 ans de temps. J’ai donc toujours été stable. En même temps, j’ai fait des études. En Juin 2016 j’étais officiellement Auxiliaire en santé et services sociaux. J’ai été immédiatement engagée pour le CISSS de Laval. Ma route vers ce diplôme a été compliquée. J’ai commencé par le DEC en soins infirmiers durant 1 ans. Je crois que je n’avais pas réalisé à quel point ce DEC était difficile et que j’étais si peu (ou même pas) prête. J’ai donc décidé d’aller faire le DEP infirmière auxiliaire, dont j’ai complété tous les cours, mais pas les stages. Et finalement, le métier d’auxiliaire en santé et services sociaux m’est tombé sous le nez. Moi qui croyait que le monde de l’urgence, l’unité de naissance et le stress était fait pour moi. Et bien non! Je suis tombée amoureuse des personnes en déficiences physiques et en perte d’autonomie. Je travaillais donc pour le CLSC, au domicile des clients. J’étais clairement fait pour travailler dans le monde de la santé. Mes proches pourront vous le confirmer. 7 mois se sont écoulés avant que ma vie change de A à Z. En Janvier 2017, j’étais une salariée 35 heures par semaine sinon plus, j’avais (et j’ai encore) un conjoint extraordinaire. Notre vraie vie de couple commençait réellement. Puis j’ai commencé à me sentir étrangement pas bien. Je suis mise en arrêt de travail et puis mon pneumologue en profite pour me faire passer plusieurs tests pour me mettre à jour et voir si tout est encore normal. C’est en Avril 2017 que j’ai appris que je souffrais d’hypertension artérielle pulmonaire et d’hypoxie la nuit et à l’effort. Je dois retourner sous oxygène. Je ne peut pas avoir d’enfant, on me parle de ligaturation, de greffe pulmonaire. Mes oreilles bourdonnent. Tout me semble irréel. C’est tout simplement impossible. Une belle claque au visage, mais, la vie ne s’en prenait pas à la bonne personne. J’ai été transférer d’Hôpital à ma demande, afin d’avoir un meilleur suivi pour mon Hypertension artérielle pulmonaire. Je me construis une toute nouvelle équipe de professionnels de la santé et je vais vivre. On adapte le tout. Voilà, c’est tout. Je suis finalement mise en invalidité dû à ma condition et aux risques liés à la maladie. C’est à ce moment que j’ai eu l’idée de m’impliquer auprès de la Fondation de l’hypertension artérielle pulmonaire du Québec. Je suis passé d’un moitié-moitié à un évènement bénéfice, pour mon plus grand bonheur. Entre temps, en Octobre 2017 plus précisément, moi et ma famille avons appris que ma mère était atteinte d’un cancer du poumon sévère, stade 4. La vie, elle m’en veut pour aucune raison, mais encore une fois, elle n’est pas tombée sur la bonne personne pour sa aussi! Ma mère m’a accompagné dans les moments les plus difficiles de ma vie. Je lui devais la même chose en retour. Priorité 1 : maman. J’ai pris soin de ma mère de la meilleure façon possible. J’ai fait passer sa santé avant la mienne durant plusieurs mois. Elle devait se battre, mais elle n’avait pas à le faire seule. Le 16 Juillet 2018, tôt le matin, elle a décidé d’aller rejoindre les anges. Sa bataille a été rude. La famille ne l’a pas accepté mais on s’en remet encore peu par petit peu. Ma mère me donne envie d’en faire plus. Elle sait combien la Fondation avait été gentille avec moi. J’ai présentement, le sentiment depuis sa mort, de vouloir faire plus, et sans limite. Elle est mon inspiration du Petit miracle. J’étais son enfant chanceux, la calme, la seule aux yeux de couleurs, celle qui a dont été malade. Voilà que Le Petit miracle prend le jour, lentement mais surement, en l’honneur de ma vie, mes réussites et mes deuils. Je suis Andréane, la parfaite imparfaite qui veut donner au prochain. Merci maman. Tout est grâce à toi. I was born in 1995, on January 27th, to be exact. People were a little surprised when I came into the world, since my name was supposed to be Kevin. A nice disappointment for my parents, after already having 4 girls! I am the 5th of a group of 6 sisters, and the 7th pregnancy for my mother since she had miscarriages! The number 7, this famous lucky number in the eyes of my mother. I must admit that I don’t remember everything about my childhood. You will understand when reading the next lines. The number 7 was not really lucky. As written above, I come from a family of 6 girls. My sisters ; Melanie, Marie-Josée, Véronique and Alexandra are older than me. Audrey is the youngest of the family, and there is 20 years of age difference between her and my older sister Mélanie. We were all well educated by my parents, who managed to provide for our big family despite low-paying jobs. We have never lacked anything. For my part, the education I received from my parents is an education that I could easily reproduce. Being a wise and calm child, rare were the times when my father or even more, my mother had to reprimand my actions. Some of my sisters gave off a little more energy than me! In December 2000, I had to be urgently transferred and hospitalized at CHU Ste-Justine Hospital. My stay was quite long, since when I arrived there, I lost consciousness as well as all respiratory function. Following two cardiac resuscitations, I was placed in an induced coma and put on an artificial respirator for 6 weeks. Doctors have never made a clear diagnosis, even today. Despite two pulmonary biopsies, as well as extensive tests, all my symptoms do not stick to anything. My lung disease today is explained by influenza, which I would have caught. Then there would have been complications, the collapse of my two lungs and the loss of my respiratory function. I subsequently regained strength. They were able to remove my intubation when I started to breathe on my own. Then, because I had been asleep so long without moving, I went through rehabilitation to rebuild all the muscle strength that I had lost. In the end, I moved on a tricycle in the hallways of the hospital, oxygen in the nose. That year, the Ste-Justine Hospital gave me the title of Little Miracle 2000. I wear this title proudly, even today. After 6 months of hospitalization, I returned home, still with oxygen. A teacher was traveling home to help me make up for the 6 months I missed. I was able to go back to school with my friends in 2002. I lived a different childhood. Of course, I had restrictions. I liked to be a little reckless and disobey these restrictions sometimes. My mother and father were not always happy to meet me at the neighbour's, in the pool and without oxygen, with the blue lips, and me saying that I was doing fine. But I wanted to do like the others. I was able to do it. Then, it was time to go to High school. I still had rigorous follow-ups with my pulmonologist in CHU Ste-Justine. In 2007, my pulmonologist judged that my lung capacity was better. I had the happy news of the withdrawal of oxygen therapy. I could live my teenage years, with some restrictions, but with all the freedom. I lived again. My teenage years were pretty normal. I was never without friends even though I wasn’t popular. I have never experienced intimidation. People respected the person I was and I'm happy to see it today because it's not the same for all children. I had student jobs like everyone else. I worked as Coordinator at Burger King for 4 years and as a Manager in a Jean Coutu for almost 5 years. I have always been stable. At the same time, I studied. In June 2016, I was officially an Auxiliary in Health and Social Services. I was immediately hired for the CISSS Laval. My road to this degree has been complicated. I started with the DEC in Nursing for 1 year. At that point, I don't think I realized how difficult this DEC was and how little I was (or not even) ready. I decided to go to the DEP auxiliary nurse, which I completed all classes successfully, but not internships. And finally, the job of auxiliary in health and social services for people at home, with the CLSC, was the best choice for me. At the beginning, I believed that the world of emergency, birth unit and stress was made for me. Hell no! I fell in love with people with physical disabilities and loss of autonomy. I was clearly made to work in the world of health. My relatives can confirm it. Seven months went by before my life changed from A to Z. In January 2017, I was a 35 hours/week, employee and even more. I had (and I still have) an extraordinary boyfriend. Our real life as a couple really began. Then I started to feel strangely bad. I had to stop working, and my pulmonologist took the opportunity to pass several tests to update my file and see if everything was still normal. It was in April 2017 that I learned that I had pulmonary arterial hypertension and hypoxia at night and during exercise. I had to go back on oxygen. I was told I couldn’t have children and that I would have to get a tubal litigation. Also, I would need a double lung transplant. My ears were buzzing. Everything seemed surreal. It seemed simply impossible. I was freaking out! A beautiful slap in the face, but, life did not attack the right person. I was transferred from a Hospital to another by my request, in order to have better follow up for my Pulmonary Hypertension. I needed to build a new team of health professionals and I was going to live. I had to change everything for the good of my health. That's it, that's all. I was finally put on disability due to my condition and the risks related to the disease. That's when I had the idea to get involved with the Fondation de l’Hypertension artérielle pulmonaire du Québec. I went from selling 50/50 tickets to a benefit event, which was my greatest happiness. Meanwhile, in October 2017 more specifically, my family and I learned that my mother had severe stage 4 lung cancer. Life, resents me for no reason, but again it did not come across the right person! My mother was always present in the most difficult moments of my life. I owed her the same thing in return. Priority 1: Maman. I took care of my mother in the best way possible. I put her health before mine for several months. She had to fight, but she did not have to do it alone. On July 16, 2018, early in the morning, she decided to join the angels. Her battle was tough. It is something really hard for me and my family. My mom was always the rallying person. My mother makes me want to do more. She knew how nice the Foundation was to me. Since her death, I felt like I needed to do more, and without limit. She was my inspiration for the Little Miracle. I was her lucky child, the calm, the only one with coloured eyes, the one who was sick. Here is The Little Miracle, slowly but surely, in the honour of my life, my successes and my sorrows. Here I am, with my perfect imperfections ready to save the next person. And it is all because of you, maman. I love you and I wish you were here. I miss you so much. We’ll meet each other again in another world, but later. I have to leave my prints on the sand of ti

C’est après 62 jours d’hospitalisation que je suis de retour à la maison avec un petit Elliot bien en santé, né le 23 Mars dernier à terme, à l’hôpital général Juif. Je me porte également très bien. J’ai la chance d’avoir, malgré mes conditions et diagnostics de santé, un corps qui m’a permi de pouvoir vivre la grossesse et maintenant, le plus beau, le rôle d’être maman. Lors de mon séjour, j’ai été entouré de mes médecins, en plus d’en rencontrer plusieurs autres, sans parle...r de tout les infirmiers/infirmières qui ont tous été des perles. Mon aventure, qui n’a pas été si simple à vivre loin de mon monde et qui a même terminée sans aucune visite (je n’avais pas vue mon conjoint depuis 15 jours avant la journée de l’accouchement), à été la plus belle de toute ma vie. Je ne vais jamais l’oublier! En parlant de visites interdites en précautions sur Covid19, j’aimerais vous rappeler l’importance de rester à la maison. Ayant baignée dans l’hôpital même où les principaux cas de soins intensifs pour les personnes atteintes du virus, j’ai vue et entendu beaucoup de choses troublantes. J’ai souvent eu envie de prendre ma valise et partir, sans avoir accouchée. Au nom de toutes les personnes à risques à cause de leurs problèmes de santé, des personnes âgées et aussi des petits bébés nés durant cette pandémie qui sont présentement entrain de construire leur système immunitaire, RESPECTEZ les précautions demandées par le gouvernement. Restez à la maison le plus possible. Vous allez peut être sauver des vies sans le savoir en ne faisant que ça. Vous êtes tous des super-héros! xxx

Je prend un petit moment pour vous souhaitez une bonne année 2020 ! J’espère bien fort que votre temps des fêtes a bien été! Ici, nous fêtons 26 semaines de cohabitation pour moi et bébé! Tout va bien, malgré quelques petites difficultés. Nous vivons une très belle aventure et je ne souhaitait pas mieux pour commencer mon année!... À bientôt

La vie me fait vivre pleins d’émotions depuis quelques temps! La page + événement bénéfique seront mis en sourdine le temps qu’il faudra pour la venue d’un petit bébé miracle. Je serais de retour, promis! Je vais toutefois continuer de participer aux ventes de fromage pour la Fondation HTAPQ, avec grand plaisir. ... Merci xx

VENTE DE FROMAGES AU PROFIT DE LA Fondation HTAPQ Deux fois par année, la fondation de l’hypertension artérielle pulmonaire organise une vente de fromage prov...enant de la Fromagerie Saint-Benoît-du-lac. Les prix sont identiques à la dernière vente, soit : 6 pointes de 150g à 35.00$ 7 pointes de 150g à 40.00$ (la pointe de plus est du fromage bleu) NOUVEAUTÉ POUR LE TEMPS DES FÊTES Nous vendons également des coffrets de bouteilles d’huile au coût de 30.00$, provenant de la compagnie la Chère Olive. Elle contient : - Huile d'olive extra vierge - première pression - BEURRE SALÉ (VEGAN) - Huile d'olive extra vierge - première pression - ROBUSTE (NEUTRE) - Vinaigre Balsamique Foncé - ÉRABLE - Vinaigre Balsamique Foncé - BLEUET Date de fin de vente : 15 Novembre 2019 Livraison : réception durant le week-end du 14 Décembre ***** JE N’EFFECTUE AUCUNE LIVRAISON CETTE ANNÉE. Vous devez venir récupérer le tout à mon domicile à Sainte-Marthe-sur-le-Lac, ou sur place à Mirabel la journée de la réception. Merci de votre compréhension. Merci à tous ceux qui nous ont déjà encourager, et tout ceux qui nous encouragerons cette année.

Mon cher ami Jonathan Michel Pipunic qui était le DJ lors de ma soirée bénéfice, a eu la merveilleuse idée d’organiser un événement bénéfice pour venir en aide à tout les sinistrés de Sainte-Marthe-sur-le-Lac et St-Lin. Une petite soirée pour rire en masse! En plus, mon chanteur préféré Pol Sareault y sera et vous m’y verrez également! Contactez moi ou Jonathan pour plus d’informations!