Société canadienne de la sclérose en plaques section Saguenay
2208 rue Roussel, bureau 5 G7G 1W7 Chicoutimi-Nord, QC, Canada

La plus vaste étude mondiale réalisée à ce jour révèle que 2,8 millions de personnes ont la sclérose en plaques (SP) à l’échelle planétaire. L’estimation la plu...s précise effectuée jusqu’ici par la Fédération internationale de la sclérose en plaques (MSIF) indique par ailleurs qu’au moins 1 personne sur 3 000 vit avec cette maladie. Selon l’Atlas de la SP, le nombre de personnes atteintes de SP est en hausse dans toutes les régions du monde depuis 2013. Si les méthodes de recensement, les taux de diagnostic plus précis et la croissance de la population expliquent en partie cette augmentation, on ne peut exclure un risque accru d’avoir la SP. Pour lire le rapport complet, cliquez ici : https://bit.ly/2RrrFLA. Pour connaître les statistiques canadiennes relatives à la SP, prière de visiter notre site Web en cliquant ici : https://bit.ly/3htaZO8.

Afin que nous puissions nous rassembler et unir nos efforts, nous réunirons la communauté de la Marche de l’espoir et celle de la Société de la SP sur la page F...acebook officielle de la Société canadienne de la sclérose en plaques . En plus de trouver sur cette page toujours la même information pertinente sur votre événement préféré, vous vous joindrez à une collectivité de plus de 20 000 abonnés. N’oubliez pas d’aimer la page de la Société canadienne de la sclérose en plaques et de vous abonner à celle-ci avant la fermeture de la page de la Marche de l’espoir, prévue le 12 février prochain. Ensemble, nous stopperons la SP.

Le dimanche 30 mai, nous nous mobiliserons pour faire savoir aux membres de notre entourage touchés par la sclérose en plaques qu’ils ne sont pas seuls dans la ...lutte qu’ils mènent contre cette maladie. Cette année, nous marcherons dans notre quartier pour amasser des fonds afin de stopper la SP. Nous vous invitons à organiser votre propre expérience de la Marche SP et à personnaliser ainsi votre combat contre cette maladie. Vous pourrez ensuite dévoiler les grands moments de votre journée à toute la collectivité de la SP sur nos réseaux sociaux. #marcheSP #stopponslaSP Le Canada affiche l’un des taux de SP les plus élevés du monde, mais il compte une collectivité formée de dizaines de milliers de gens plus que déterminés à marcher ensemble en vue de bâtir un monde sans SP. Merci d’en faire partie! Inscrivez-vous à la Marche SP aujourd’hui pour vous joindre à tous ces gens qui sont plus que déterminés à bâtir un monde sans SP : https://secure3.convio.net/mss/site//Walk/DivisionduQubec

La Société canadienne de la SP est ravie d’annoncer la publication de nouveaux résultats de recherche dans la revue Brain relativement à une étude dirigée par M...me Soheila Karimi, Ph. D., neuroscientifique et professeure à l’Université du Manitoba. Dans le cadre d’une étude préclinique, Mme Karimi et ses collaborateurs ont découvert une nouvelle protéine qui pourrait servir de cible dans le traitement de la SP, à savoir la neuréguline-1 bêta-1. Les chercheurs ont constaté que des taux réduits de neuréguline-1 bêta-1 sont associés à l’apparition de la SP et à la progression de cette maladie et qu’une supplémentation en cette protéine peut retarder la survenue de la SP et atténuer la gravité de celle-ci. Pour en savoir plus à ce propos, consultez les Nouvelles récentes sur la recherche en SP : https://bit.ly/3s6aIr9

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Salut la gang! Je vous présente les merveilleuses personnes que vous aurez la chance de rencontrer en écoutant la websérie le Souper Party ! Croyez -moi, vou...s allez les adorer! De gauche à droite! Elyse - 36 ans Elle adore les dinosaures, travaille dans le milieu du jeu vidéo et est un exemple féroce de résilience. Elle a été diagnostiquée en 2016 à l'âge de 32 ans. Après avoir reçu son diagnostic, elle a refusé de se laisser abattre. Élyse fait preuve d'une sagesse qui réconforte. Elle fait face aux difficultés qu'elle vit dû à la SP tout en trouvant le moyen de voir le bon côté des choses et de tirer des leçons qui lui permettent d'évoluer! Elisabeth - 29 ans En fait, Éli et moi nous connaissons depuis un petit moment. Je suis tombée sur une vidéo d'elle sur Youtube dans laquelle elle parlait de son diagnostic de sclérose en plaques (SP). C'est avec elle et son copain que le projet de la websérie a pris son envol. Elle a reçu un diagnostic de SP en 2017 à l'âge de 24 ans peu après son audition pour participer à La Voix! C'est une femme douce et remplie d'amour et qui a rapidement pris en charge son diagnostic en faisant des changements importants dans son style de vie. Sophie - 36 ans J'ai reçu mon diagnostic de SP en décembre 2015. Après avoir passé un moment bien difficile, j'ai décidé que j'allais agir sur les éléments sur lesquels j'ai le contrôle et que j'allais contribuer à la cause en amassant des fonds pour la recherche et la création de services pour les jeunes adultes atteints de SP. C'est à ce moment que j'ai créé la plateforme PS j'ai la SP sur les médias sociaux et que j'ai présenté le SP Show en 2018. Depuis le début de cette aventure, c'est près de 60 000$ qui ont été amassés! J'y crois, un jour, nous allons vivre dans un monde sans SP! Jean-Sébastien - 31 ans L'artiste de la gang! Diagnostiqué en 2015,. J'ai rencontré Jean-Sébastien au lancement de la programmation du SP Show en 2018. C'était la première fois qu'il rencontrait une personne qui vivait, comme lui, avec la SP. Il est top ce mec! Drôle, intelligent, créatif, sensible, il navigue à travers son aventure avec la SP avec courage! Depuis, grâce à sa grande générosité, on travaille ensemble sur plein de beaux projets pour aider les jeunes adultes atteints de SP à mieux vivre avec leur maladie! Chantal - 35 ans La Superwoman : professionnelle, maman, amie, engagée et déterminée! Après un diagnostic de SP en 2016, elle a enfilé ses chaussures de course et a décidé que la SP ne l'empêcherait pas de vivre sa vie pleinement et avec passion. Elle garde la tête haute et donne le meilleur de ce qu'elle peut tout en se donnant la permission de baisser la tête. Ça prend du courage d' être vulnérable. Restez à l'affût! Le premier épisode de la websérie le Souper Party sera diffusé sous peu!!! Trop hâte de vous présenter ça la gang!! #psjailasp #SP #sep #souperparty Société canadienne de la sclérose en plaques

PS j'ai la SP, en collaboration avec la Société canadienne de la SP Division du Québec, a mis sur pied une websérie mettant en vedette cinq jeunes adultes att...eints de sclérose en plaques (SP) qui discutent de leur parcours avec la SP et de leur quotidien dans une ambiance décontractée et en toute honnêteté, parfois même avec humour. Le Souper Party permettra aux jeunes adultes de se sentir compris et moins seuls et sera l’occasion pour les personnes de leur entourage de mieux saisir la réalité de ceux-ci. En raison de la pandémie de la COVID 19, le tournage de la websérie Souper Party a été reporté, mais trois épisodes seront diffusés tout au long du mois de novembre. Voici un aperçu du premier épisode, que vous pourrez visionner dans les prochains jours! Restez à l’affût!

Les membres du comité de jeunes adultes de la Société de la SP, qui agissent comme porte-parole des jeunes qui sont touchés par la SP et mettent leurs compétenc...es à profit afin de susciter des changements, vous invitent à prendre part au mouvement #prioriteSP! Dans la vie de tout jeune adulte, le travail occupe une place importante. Nous voulons apporter notre contribution au sein de nos collectivités, mais avons besoin d’aide pour demeurer sur le marché du travail, car la sclérose en plaques est une maladie épisodique qui peut entraver notre parcours professionnel. Or, le cadre actuel du programme de prestations de maladie de l’assurance-emploi ne répond pas aux besoins de tous et ne convient pas à un trop grand nombre de personnes aux prises avec la SP. Envoyez un courriel à votre député pour demander à celui-ci de plaider en faveur d’une prolongation de la période de prestations de maladie de l’assurance-emploi de 15 à au moins 26 semaines! Envoyez votre courriel dès maintenant. https://bit.ly/2U3i7rc Agissons ensemble! Soyons le mouvement! #prioriteSP

En cette semaine nationale des proches aidants, nous souhaitons reconnaître l’apport de ces personnes sur la qualité de vie des personnes aux prises avec la SP.... La ministre responsable des Aînés et des Proches aidants, Marguerite Blais, s’est réjouie la semaine dernière de l’adoption du projet de loi 56, le tout premier projet de loi dédié aux personnes proches aidantes dans l’histoire du Québec. Il s’agit d’un jalon important de la démarche du gouvernement afin de reconnaître l’apport indispensable des personnes proches aidantes et leur offrir davantage de soutien. C’est un grand jour pour toutes les personnes proches aidantes du Québec. Ce changement législatif historique vient enfin mettre le projecteur sur la question des personnes proches aidantes et réaffirmer qu’il s’agit d’une priorité pour notre société pour les années à venir. La crise sanitaire que nous traversons a d’ailleurs mis en lumière la contribution essentielle des personnes proches aidantes. En ces temps de pandémie, je souhaite leur réitérer tout notre soutien. Nous nous faisons un point d’honneur de bien les accompagner, particulièrement durant cette période. Peut-on lire dans le communiqué émis la semaine dernière par le bureau de la ministre Marguerite Blais. Pour lire le communiqué complet : https://www.msss.gouv.qc.ca//salle-de-pre/communique-2408/

La semaine dernière, des représentants de la Société de la SP et du regroupement Partenaires neuro ont rencontré virtuellement des députés et des ministres ...de l’Assemblée nationale. Des membres de tous les partis politiques étaient présents. Les objectifs de la Société de la SP et de Partenaires neuro étaient de sensibiliser les élus à la cause des personnes vivant avec une maladie neurologique évolutive et de discuter de sujets d’intérêt pour ces dernières tels que les soins à domicile et l’hébergement. Lors de ces rencontres, nous avons ouvertement exprimé aux membres des différents partis notre souhait de participer à la redéfinition du système de santé afin que soit offert aux personnes touchées par une maladie évolutive un milieu de vie de qualité.

Vous souhaitez en savoir plus sur les avancées décisives dans le domaine de la recherche sur la SP? Bonne nouvelle! Il vous est maintenant possible de vous insc...rire aux conférences MS Connect, qui se dérouleront en ligne du 23 au 28 novembre et consisteront en un événement national pour la toute première fois! À titre de conférencier principal, le Dr Jack Antel donnera le coup d’envoi des conférences MS Connect. Il parlera notamment de l’aspect multidisciplinaire de la recherche sur la SP. Figurent également au programme de cet événement des présentations sur la neuroréadaptation, la cognition, la nutrition, la fatigue, et bien d’autres sujets! Joignez-vous à la collectivité de la SP à savoir des personnes touchées par la SP, des professionnels de la santé et des chercheurs afin de prendre part à des discussions et de découvrir certains des travaux de recherche menés actuellement sur la SP, maladie dont sont atteintes plus de 77 000 personnes de notre pays. Inscrivez-vous dès aujourd’hui à cet événement : https://bit.ly/3oUP0Ve